- Entre 80 y 90% de los casos de fibromialgia corresponden a mujeres de entre 30 y 50 años
- Pacientes tardan hasta ocho años en recibir un diagnóstico adecuado, alertó
La senadora Karla Toledo Zamora, del Partido Revolucionario Institucional, afirmó que la fibromialgia permanece invisibilizada en el sistema de salud mexicano, pese al impacto físico, emocional y económico que provoca en miles de personas. Durante el foro “Lo que la ciencia en México ofrece hoy al paciente con fibromialgia”, señaló que el diagnóstico de este padecimiento suele tardar años y obliga a las familias a enfrentar gastos constantes, tratamientos erróneos y desgaste emocional.
La legisladora destacó que entre 80% y 90% de los casos corresponde a mujeres de entre 30 y 50 años, muchas de ellas responsables del sostenimiento de sus hogares. Advirtió que la ausencia de protocolos claros y diagnósticos oportunos provoca largos recorridos por hospitales y consultorios sin acceso a atención adecuada.
Karla Toledo señaló que las personas con fibromialgia enfrentan dolor crónico, fatiga permanente, pérdida de movilidad y barreras laborales, educativas y administrativas. Además, indicó que los diagnósticos equivocados derivan en tratamientos ineficaces y agravan el deterioro físico y económico de las familias.
La priista relató que, tras la convocatoria al foro, recibió numerosos testimonios de personas que tardaron hasta ocho años en obtener un diagnóstico. “Es increíble que en cada espacio exista alguien que vive con este padecimiento y que todavía no encuentre respuestas en el sistema de salud”, expresó.
Asimismo, subrayó que la fibromialgia no debe minimizarse ni atribuirse únicamente al estrés. “Nadie debería demostrar todos los días que el dolor existe. Las personas requieren diagnóstico, tratamiento y acompañamiento digno”, sostuvo.
Karla Toledo afirmó que el Senado debe impulsar mejores políticas públicas y avanzar hacia reformas con garantía de atención médica integral para quienes viven con esta enfermedad. “Hoy le ponemos rostro, nombre y dignidad a un padecimiento que durante años permaneció ignorado”, concluyó.